Haigused - ebamugavustunne

Mis on amnionibändi sündroom väikelastel

Mis on amnionibändi sündroom väikelastel


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Raseduse ajal on väga oluline, et naine viiks läbi kõik meditsiinilised kontrollid, et vältida beebi võimalikke väärarenguid, samuti on ülioluline, et ta hoolitseks oma dieedi eest ja oleks väga teadlik tema juhitud elurütmist (see peab olema aeglane ja ilma stressita). Sel viisil on võimalik (lihtsalt võib-olla) vältida loote kannatamist amniootilise riba sündroom, Kuigi seda haigust ei saa ekspertide sõnul kindlaks teha eriti millegi tõttu, on see pigem juhuslik ega ole pärilik.

Tavaliselt nn veekott või amnionikott moodustatakse raseduse kaheksanda päeva paiku. See on kiht, mis ümbritseb looteid, mida ümbritseb lootevesi, mis toimib kaitsena ja tagab selle arenguks sobiva keskkonna. See koosneb kahest õhukesest membraanist, mida nimetatakse koorioniks ja amnioniks. Amnion on sisemine kiht, mis sisaldab otseselt loodet ja amnionivedelikku, koorion on välimine või platsenta osa.

Temaamniootilise riba sündroom "Sünnidefektide" rühm, mis ilmneb siis, kui loote mis tahes osa emakasse lõikab või kägistab kiuline taoline amniootiline riba, mis piirab verevoolu, mõjutades beebi arengut. See tekitab lapsele kõrvalekaldeid.

See võib põhjustada erinevaid defekte, sõltuvalt mõjutatud loote osadest. Kui need kiud või ribad takerduvad jäseme (käe või jala) ümber, võib see amputeeruda ja see sõltub sellest, millises piirkonnas see juhtub, milline jäseme osa on kadunud.

Võib juhtuda, et kahjustus on kerge, mis väljendub lihtsate voldide ilmumises, mis ei takista ühegi organi tööd. Sügavad vaod, ühe jäseme edasine areng, küünte düstroofia, entsefalocele jne.

Kui ansamblid asetatakse näole, võivad need põhjustada huule ja suulae lõhenemist. See võib olla surmav kui riba pannakse nabanööri ümber ja see takistab platsenta verevarustuse jõudmist lapsele, põhjustades seeläbi abordi.

See haigus ei ole geneetiline ega ole põhjustatud ühestki kontrollitavast tegurist, see juhtub juhuslikult ja on väga harv, kui see kordub järgneva raseduse ajal. Selle kõige kohta võime öelda, et see on haruldane haigus, mitte pärilik, millel on mitu ilmingut see võib põhjustada loote puudeid. Selle esinemissagedus on vahemikus 1 haigestunud laps 1200-st elus kuni üks haigestunud laps 15 000-st elusünnist. (varieerub geograafiliselt).

Selle sündroomi selgitamiseks on kõige aktsepteeritum etioloogia see, et raseduse alguses puruneb koti sisemembraan, see amnion, mida me alguses mainisime, teise membraani kahjustamata ja seetõttu jääb kott terveks. Lagunev kiht moodustab nööri ja kleepuva koega ribad, mis hõljuvad amnionivedelikus ja võivad lootega sassi minna.

Mõned autorid osutavad sellele võimalik põhjus, amniokenteesi põhjustatud trauma, tugev löök või kukkumine, ioniseeriv kiirgus, infektsioonid või väga suured emade pingutused.

Arvatakse, et see toimub 28 päeva jooksul pärast rasestumist ja raseduse esimese 18 nädala jooksul. Mida varem see ilmneb, seda halvem on sellega seotud prognoos, kuna puudused on tõsisemad. Kui see ilmneb pärast esimest 45 päeva, on defektid tõenäoliselt piiratud ja seetõttu vähem tõsised.

Sünnieelset diagnoosi on väga keeruline teha, mõnikord nähakse ultrahelis ääriseid või ribasid, kuid need on väga õhukesed “nöörid” ja ultraheli ultraheli abil on neid väga raske eristada. Selle meetodi abil diagnoosimisel juhtub see tavaliselt seetõttu, et nähakse vigastusi, mitte selle põhjust. Mõnel juhul on ultraheli abil näha ahenemisribasid, mis viitavad amnioni ribadele.

Kahtluse korral võib diagnoosi ja kahjustuste kinnitamiseks taotleda MRT-d. Üldiselt diagnoositakse diagnoos pärast sündi kahju visualiseerimisega.

Ravi osas varieerub see sõltuvalt loote / vastsündinu kõrvalekallete ulatusest ja esinemisest. Emakasisese diagnoosimise korral võib pöördumatute kahjustuste ohu korral mõnikord kaaluda emakasisese loote ravi kitsendava lapse vabanemisega. See on emale minimaalselt invasiivne ravi, mida tavaliselt viiakse läbi kohaliku tuimastuse all ja väikese sisselõikega kõhule.

Enamasti viiakse ravi läbi pärast sünnitust ning see on üldjuhul sümptomaatiline ja igale lapsele individuaalne, kuna see sõltub kiindumuse astmest. Mõnikord on vaja operatsiooni teha kohe pärast sündi, kui see on eluohtlik; kui ravi on esteetiline, tehakse seda hiljem.

Te saate lugeda rohkem sarnaseid artikleid Mis on amnionibändi sündroom väikelastel, kategoorias Haigused - tüütud kohapeal.


Video: Mis on autism? (November 2022).